Новости по теме "редкая болезнь"

Блогер-эльф с редкой болезнью: 15-летняя Анна Корчагина борется за жизнь! 😱

У новосибирской блогера Анны Корчагиной, похожей на эльфа, редкое заболевание — прогерия. Эта болезнь ускоряет старение, и девушка выглядит гораздо старше своих лет. Ей всего 15, но она уже чувствует себя старой. Представьте себе: жизнь, полная болезней и трудностей. Но Анна не сдаётся! Она ведёт блог, делится бьюти-секретами и шутит, сравнивая себя с Добби из Гарри Поттера. Однако, получить нужное лекарство в России очень сложно. Папа Анны, Михаил Корчагин, жалуется, что врачи не могут собрать комиссию для обследования, а без этого лекарство не получить. Ужас! Только представьте, как тяжело жить с такой болезнью, но Анна находит силы улыбаться и бороться! Её история заставляет задуматься о ценности жизни и о том, как важно ценить каждый миг. Да, Анна Корчагина — настоящий герой, и мы все должны восхищаться её силой духа! 😱

Слезы блогера-матери: «Родить здорового ребенка — это удача! У сына редкая болезнь, он ослеп» 😭

Татьяна Шишова, известная блогерша и мать первого в России ребенка с редчайшим генетическим заболеванием, на грани отчаяния! 🤯 В слезах на глазах 25-летняя мать-одиночка призналась, что силы на исходе. Двух детей, дочку Алену и сына Глеба, страдающего понтийной тегментальной дисплазией (представляете, таких случаев всего 19 на весь мир!), Татьяне приходится растить одной. 😥 Шишова не скрывает, что диагноз сына, у которого в девять месяцев пропало зрение, стал для нее настоящим ударом. Ведь беременность протекала прекрасно, анализы были в норме, а УЗИ обещало лишь безобидную кисту пуповины. Роды на 37-й неделе, по словам Татьяны, превратились в настоящий кошмар. Врачи готовили ее к худшему, темные околоплодные воды, экстренная госпитализация… Но, несмотря на все трудности, молодая мама не сдается! 💪 Она продолжает бороться за здоровье своего малыша и делиться подробностями их нелегкой жизни в своем блоге. 🙏