Главная
/
Новости
/
Общество
/

Слезы блогера-матери: «Родить здорово...

Слезы блогера-матери: «Родить здорового ребенка — это удача! У сына редкая болезнь, он ослеп» 😭

13 августа 2024 в 05:30
5
около 1 месяца назад

Блогер Татьяна Шишова, воспитывающая сына с редкой болезнью, рассказала о трудностях материнства и отчаянии.

Татьяна Шишова, известная блогерша и мать первого в России ребенка с редчайшим генетическим заболеванием, на грани отчаяния! 🤯 В слезах на глазах 25-летняя мать-одиночка призналась, что силы на исходе. Двух детей, дочку Алену и сына Глеба, страдающего понтийной тегментальной дисплазией (представляете, таких случаев всего 19 на весь мир!), Татьяне приходится растить одной. 😥 Шишова не скрывает, что диагноз сына, у которого в девять месяцев пропало зрение, стал для нее настоящим ударом.

А вы знали, что в мире существует около 7000 редких заболеваний, о которых большинство людей даже не слышали? 🤯

Редкие заболевания

Слезы блогера-матери: «Родить здорового ребенка — это удача! У сына редкая болезнь, он ослеп» 😭 (Фото: 1)Слезы блогера-матери: «Родить здорового ребенка — это удача! У сына редкая болезнь, он ослеп» 😭 (Фото: 1)

Ведь беременность протекала прекрасно, анализы были в норме, а УЗИ обещало лишь безобидную кисту пуповины. Роды на 37-й неделе, по словам Татьяны, превратились в настоящий кошмар. Врачи готовили ее к худшему, темные околоплодные воды, экстренная госпитализация… Но, несмотря на все трудности, молодая мама не сдается! 💪 Она продолжает бороться за здоровье своего малыша и делиться подробностями их нелегкой жизни в своем блоге. 🙏

А вы знали, что наследственные заболевания могут передаваться не только от родителей, но и от бабушек, дедушек и даже более далеких предков? 🧬

Генетика

OlgaS

Сердце разрывается, читая такие истории! 😢 Бедная женщина, столько всего на нее свалилось! Хорошо, что не опускает руки и борется за сынишку. 👍

Kiska2000

Вот это я понимаю — настоящая материнская любовь! 💖 Татьяне — сил и терпения, а малышу Глебу — здоровья! 🙏 Пусть поскорее поправляется!

MaxPower

Жалко пацана, конечно… 😞 Такая тяжелая болезнь. Надеюсь, врачи найдут способ ему помочь!

Lenochka88

А государство им как-то помогает? 🤔 Или самим приходится со всем справляться? 🤨

Sergik1985

Вот это новости… 😔 Аж настроение испортилось. Пойду обниму своих детей, пока они здоровы! 🙏

* Администрация сайта не несет ответственности за содержание комментариев

Понтийная тегментальная дисплазия — это действительно крайне редкое и тяжелое генетическое заболевание. К сожалению, на данный момент эффективного лечения не существует. 😔 Однако ранняя диагностика и реабилитация могут значительно улучшить качество жизни таких детей. 🙏

Татьяне, как матери-одиночке, воспитывающей ребенка с особенностями развития, крайне важна психологическая поддержка. 😥 Постоянный стресс, усталость и чувство безысходности могут привести к эмоциональному выгоранию. 😟 Важно, чтобы рядом с ней были близкие люди, готовые разделить ее ношу и оказать помощь. 🙏

блогер воспитывает ребенка с редким заболеваниемистория матери ребенка-инвалидаТатьяна Шишова блогер детиредкие генетические заболевания у детей